【摘要】:背景与目的人长链非编码RNA基因的异常表达与多种肿瘤有关。本研究旨在探讨及机制。方法将SPRY4-IT1转染入肺癌A549细胞系,采用RT-PCR方法检测重组质粒在细胞中表达水平比较;采用MT和Transwell检测A549细胞侵袭和迁移能力的变化,采用Westernblot方法检测SPRY4-IT1对MMP-2和MMP-9蛋白的影响。结论在肺癌A549细胞中过表达SPRY4-IT1可增强细胞的侵袭、迁移能力,且细胞内MMP-2及MMP-9表达升高,提示SPRY4-IT1可能通过调控MMP影响肺癌的侵袭和转移能力。
   
   【关键词】:肺肿瘤;侵袭;迁移
   
   3讨论
   在人类基因组中除了编码基因外,同时包含大量的非编码RNAs(non-codingRNAs,ncRNAs)。ncRNAs虽不具备编码蛋白质功能,但能通过不同方式调控编码基因的表达和功能,lncRNA与多种类型的肿瘤发生发展有着密切联系,已成为近年来的研究热点之一。这类ncRNAs既可以通过影响蛋白翻译发挥转录后调控,也可以通过影响基因的转录活性及蛋白降解等多种途径发挥功。肺癌细胞最重要的恶性行为即具有高度的侵袭转移能力,因此我们在肺癌A549细胞中转染pcDNA3。1-SPRY4-IT1重组质粒,观察SPRY4-IT1对肺癌细胞迁移、侵袭能力的影响。
   综上所述,在肺癌A549细胞中过表达SPRY4-IT1可增强细胞的侵袭、迁移能力;同时过表达SPRY4-IT1后MMP-2及MMP-9呈升高趋势,提示SPRY4-IT1可能通过对调控MMP影响肺癌的侵袭转移能力。可见SPRY4-IT1在肺癌的侵袭转移中发挥重要作用,为肺癌的临床治疗提供了新的药物靶点及监测指标。