[摘要]:目的探讨神经生长因子(nervegrowthfactor,NGF)促进鸡胚背根神经节(dorsalrootganglion,DRG)神经突起生长的作用机制。方法实验采用9d的鸡胚分离背根神经节,原代培养法,观察鸡胚DRG的体外生长情况。通过半定量PCR检测诱导型一氧化氮合酶(iNOS)mRNA表达,采用NO检测试剂盒检测NO释放水平。结论NGF可促进鸡胚背根神经节神经突起生长,其作用与其下调iNOSmRNA表达及抑制神经损伤因子NO释放有关。
   
   [关键词]:神经生长因子;神经突起;一氧化氮
   
   3讨论
   NGF作为重要的神经营养因子,其对鸡胚背根神经节神经突起的刺激作用已有文献报道,本研究采用8d的鸡胚分离背根神经节,原代培养法,进一步证实了NGF在体外可以促进DRG神经元神经突起的生长,并对突起的长度和数量进行了统计学分析。但是,NGF保护DRG神经元的具体作用机制尚不清楚,因此我们采用半定量PCR检测鸡胚DRG的诱导型一氧化氮合酶(iNOS)mRNA表达情况,以及培养鸡胚神经节上清中NO的分泌水平,从而进一步阐明其NGF作用于DRG神经元的作用机制。
   一氧化氮合酶(NOS)可以将精氨酸中的氮原子,在氧气及其他辅助因素参与下合成NO。因此,多数实验通过对NOS的研究来实现对NO作用的研究。一氧化氮合酶其同功酶有三种亚型,即在正常状态下表达的神经元型一氧化氮合酶(nNOS)和内皮型一氧化氮合酶(eNOS)以及在损伤后诱导表达的诱导型一氧化氮合酶(iNOS)。