宁波大学医学院发现INHBA高表达是急性髓系白血病的不良预后因素

图源于水印

一项刊登在杂志Leukemia & Lymphoma上题为“High expression of INHBA is an adverse prognostic factor for de novo acute myeloid leukemia”的研究报告中,来自宁波大学医学院的研究者们发现,抑制素-βA(INHBA)的高表达是新发急性髓性白血病(AML)的不良预后因素。

抑制素-βA(INHBA)是转化生长因子β超家族的配体,并且与实体瘤中的肿瘤发生和肿瘤进展相关。

在这项研究中,研究者们调查了INHBA在急性髓性白血病(AML)中的表达水平和临床意义。结果显示INHBA的高表达与老年人(> 60岁)(p = 。038),不良细胞遗传学风险(p = 。034),阴性NPM1突变(p = 。016),阳性FLT3内部串联重复( p = 。011)和低血红蛋白水平(<60 g / dL)(p = 。04)。高水平INHBA患者对治疗的反应较差,表现为较低的完全缓解率(p = 。004),较高的早期死亡率(p = 。018)和较短的无复发生存率(p = 。04)和整体生存(p = 。003)。此外,多变量分析显示INHBA的高表达是AML的独立不良预后因素。

宁波大学医学院发现INHBA高表达是急性髓系白血病的不良预后因素

 

根据INHBA表达水平的患者的临床特征

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INHBA表达和患者的生存时间接受两种不同类型的诱导治疗

宁波大学医学院发现INHBA高表达是急性髓系白血病的不良预后因素

 

使用基于INHBA表达水平的Kaplan-Meier存活分析评估AML患者的总体存活(OS)

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根据INHBA表达水平的患者的临床结果

宁波大学医学院发现INHBA高表达是急性髓系白血病的不良预后因素

 

使用基于INHBA表达水平的Kaplan-Meier生存分析评估AML患者的无复发生存期(RFS)

宁波大学医学院发现INHBA高表达是急性髓系白血病的不良预后因素

 

影响总体生存的因素的多变量分析

来源:High expression of INHBA is an adverse prognostic factor for de novo acute myeloid leukemia。Leukemia & Lymphoma

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